商品组合套餐名字大全(商品名起名)

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文章详情介绍：

• 1,餐饮套餐菜品搭配表 #餐饮套餐团购
• 2,首家靠主营盈利的18A药企诞生，复宏汉霖的秘诀是什么
• 3,首个国产GLP-1减肥针来了，百亿市场华东医药抢占多少先机？
• 4,8元保号套餐，对于打工人划算吗？手机卡组合套餐分析

餐饮套餐菜品搭配表 #餐饮套餐团购

套餐怎么设置？光打折降价就行吗？不行的。买一个套餐和单品，顾客的决策成本是增加的。买错一个菜和一套菜决策风险不同，你要给顾客一个有价值的可靠的提醒。比如冠名招牌时令等介绍，不可只写菜品名字，仅便宜是不能给顾客带来价值的。另外套餐既要提升客单价还要保证利润，像我们打鼓相公就有一套组合套餐，成本1元的高价值产品，专门用来组合套餐。我是打鼓相公你能做的还很多，助你开一家赚钱的店。

首家靠主营盈利的18A药企诞生，复宏汉霖的秘诀是什么

港股创新药企复宏汉霖（2696.HK）近日发布2023年中期正面盈利预告，根据对公司截至2023年6月30日止六个月的未经审核综合管理账目的初步评估，公司预期2023年上半年度实现转亏为盈，首次实现半年度盈利。

复宏汉霖也由此成为第一家主要依靠着主营业务收入、而非通过一次性BD收入实现盈利的18A生物医药企业。根据业绩预期，报告期内复宏汉霖将录得利润约人民币2亿元，主要源于公司核心产品汉曲优®和汉斯状®的销售收入持续增长及公司精细化管理下的成本控制。

在完成首家盈利的同时，复宏汉霖可以称得上是真正实现了研产销正循环，而在过去一年里，市场对于未盈利生物医药企业的自身造血能力与财务状况的重视程度越来越高，能够充分证明自身造血能力的创新药企，势必可以获得资本市场更多的青睐，实现从资本市场到现金流的正循环。

复宏汉霖是一家相对较为低调的创新药企，在过去往往被市场打上生物类似药的标签，因而，资本市场曾一度对此类药企并不算十分热逐。不过梳理公司近期业绩表现便可看出，生物类似药并非复宏汉霖的唯一特色，其不仅在自主研发的创新药上真正实现了差异化竞争，并且也是为数不多的真正实现“出海”，甚至是自建销售团队的中国创新药企。

目前，复宏汉霖已经实现了5款产品的商业化上市，从今年一季度数据看，公司当期实现营业收入约人民币9.957亿元，相比去年同期增幅约97.2%。而2022年全年，复宏汉霖实现营业收入约人民币32.147亿元，较去年同期增长约91.1%。

在生物类似药方面，2023年第一季度，复宏汉霖抗肿瘤领域的核心产品汉曲优®（曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac®，澳大利亚商品名：Tuzucip®和Trastucip®）商业化增长态势迅猛，实现国内销售收入约人民币5.386亿元，较去年同期增幅约66.7%。

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而显然，复宏汉霖也不止有生物类似药，2022年3月，复宏汉霖的首个创新产品H药 汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）获批上市，当年即实现9个月销售额近3.4亿元，其销售的快速放量可从近期公司公布的业绩中窥见一斑。在2023年第一季度，H药已实现国内销售收入约人民币2.498亿元。值得一提的是，该产品于2023年3月首次实现中国境内（不包含港澳台地区）单月销售额过亿，标志着其已迈入销售增长新阶段，产品的商业化发展获得强劲动力。

更为值得一说的是，在国内PD-1/L1内卷的市场里，斯鲁利单抗注射液并不是最早获批的产品，其在上市时已经面临的激烈的市场竞争，更有多款同类产品已经进入了国家医保目录。但斯鲁利单抗注射液展现出了其在创新上出色表现实现了真正的差异化竞争，其获批微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)3项适应症，成为全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，并以15.8个月的中位OS（总生存期）刷新了全球SCLC免疫治疗记录。优异的产品品质和临床疗效，也为其在市场的优异表现奠定了基础，更是证明了复宏汉霖并非只是一家拥有生物类似药标签的创新药企。

而众所周知的，由于国内创新药市场竞争激烈，出海一直被认为是中国创新药企真正能够实现长远发展所必须实现的道路。但实际上，尽管众多国内创新药企对外BD不断，但真正实现了海外商业化上市销售、拿到商业里程碑付款者实属寥寥，但这恰恰是复宏汉霖当下的最大亮点之一。

从时间上看，复宏汉霖的汉曲优®早在2020年7月就已在欧盟获批上市，其获批时间甚至早于国内。2023年2月，汉曲优®的上市许可申请亦获得美国FDA受理，最早将于年底获批，有望进一步覆盖欧美主流生物药市场。目前汉曲优已在英国、法国、德国、瑞士、澳大利亚、芬兰、西班牙、新加坡、阿根廷、沙特阿拉伯等30多个国家获批上市。

在2022年，复宏汉霖在BD上再创新高，获得海外授权许可及其他收入约人民币5.393亿元，同比增长188.3%。包括帕妥珠单抗HLX11、地舒单抗HLX14、H药汉斯状®、汉曲优®、汉利康®、汉达远®、汉贝泰®等产品陆续实现出海。其中5项海外授权合作合计首付款超过15亿人民币，潜在交易金额高达14.46亿美元。其中，复宏汉霖与Organon就两款在研生物类似药达成授权许可，据约定获得首付款7300万美元，并有望从交易中获得5.41亿美元的潜在收入，刷新了近5年来全球生物类似药对外授权单笔交易的最高记录；公司亦就H药 汉斯状®与复星医药达成战略合作，前瞻性布局美国生物医药市场，首付款达10亿人民币。公司亦计划于2024年在美国递交汉斯状的上市申请。

此外，从财务数据中可推算，在部分产品的对外BD中，复宏汉霖已经达到合同规定的全部里程碑，拿到了相应的里程碑付款，实现了BD交易的商业价值最大化，而这背后同样是产品质量与创新性的体现。

另外，在商业化不断结果的同时，复宏汉霖也持续加码研发，其2022年度研发投入约人民币21.832亿元，较2021年同期增幅逾23%，包括H药等产品陆续推进国际多中心临床，BRAF、LAG-3、GARP、OX40等多个肿瘤创新靶点产品也陆续进入临床阶段，临床前管线也出现多款创新靶点ADC的身影。在持续保持高额研发投入同时得以实现盈利，这也体现出复宏汉霖在公司运营上的务实。如在销售团队人员数量这一数据上，2022年底，汉曲优®销售团队人数合计550余人，汉斯状®销售团队人数近400人，依靠着高效渗透和撬动目标细分市场，体现出的商业化能效远超业内平均水平，持续提升了公司造血能力。

首个国产GLP-1减肥针来了，百亿市场华东医药抢占多少先机？

7月4日晚间，华东医药发布公告，中美华东申报的利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症的上市许可申请获批，这也是国内首个获批减重适应症的GLP-1（胰高血糖素样肽1）受体激动剂。华东医药的利拉鲁肽注射液是国内首个获批上市的利拉鲁肽类似药，今年3月获批2型糖尿病适应症。

作为非胰岛素类降糖药开发的热门药物，GLP-1受体激动剂全球市场规模已经达到百亿美元级，吸引众多跨国企业和本土企业布局。利拉鲁肽注射液这一品种，国内仅有华东医药及原研企业的利拉鲁肽注射液获批糖尿病适应症，华东医药也是国内首个针对利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症递交上市申请的厂家。

原研药减重适应症去年销售额超百亿

利拉鲁肽与人GLP-1具有97%的序列同源性，原研企业为丹麦诺和诺德公司，是第一代GLP-1受体激动剂，也是全球首款长效GLP-1受体激动剂。该药的糖尿病适应症于2009年获得欧洲药品管理局（EMA）批准，2010年获得美国食药监局（FDA）批准，商品名“Victoza”，2011年获批进入中国市场，商品名“诺和力”。

利拉鲁肽注射液原研药的肥胖或超重适应症于2014年获得FDA批准，2015年获得EMA批准，商品名“Saxenda”，截至目前该适应症尚未在国内获批。2017年，原研药通过谈判首次被纳入2017年版国家医保目录，后续成功续约纳入国家医保目录2019年版、2020年版及2021年版、2022年版。

作为经典的靶向GLP-1药物，利拉鲁肽注射液在国内外市场销售量均保持快速增长。据诺和诺德公司2022年年报，Victoza在2022年全球销售额为123.22亿丹麦克朗（约123.28亿元），中国市场（含中国大陆、香港和台湾）销售额为14.78亿丹麦克朗（约人民币14.79亿元）。减重适应症的Saxenda在2022年的全球销售额总计为106.76亿丹麦克朗（约106.81亿元），减肥业务已经成为诺和诺德业务新增长点，减肥领域销售额2022年同比增长84%。

华东医药的利拉鲁肽注射液是原研药的生物类似药，采取与诺和诺德不同的生产工艺。

2017年6月和2018年3月，中美华东两次出资受让参股公司九源基因所有的利拉鲁肽新药技术（糖尿病适应症及肥胖或超重适应症），根据协议安排，中美华东租赁九源基因相关生产场地和研发设施，并与九源基因就利拉鲁肽在临床样品生产和制备、临床研究、规模化生产工艺研究及新药注册报批等工作中持续开展合作，直至中美华东最终取得该产品新药证书及生产批件。

2021年6月，华东医药完成利拉鲁（糖尿病适应症）的临床研究工作，于2021年8月向国家药监局递交上市申请，并于今年3月获批上市。目前已正式实现商业化上市销售，并在全国各省积极开展挂网和进院的工作。

2022年7月13日，华东医药发布公告称，利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得受理，为国内首家提交注册申请的企业，此次获批终于拔得头筹。截至目前，华东医药在利拉鲁肽注射液项目（含糖尿病适应症、肥胖 或超重适应症）的研发投入约为3.22亿元。

华东医药表示，在肥胖或体重超重患者的治疗领域，中美华东现有奥利司他胶囊（商品名“卡优平”）和非处方药（商品名“健姿”）双跨产品，通过近年来国内市场销售和推广，已积累一定的学术推广基础和市场资源。利拉鲁肽注射液“减重”适应症获批上市，将进一步补充公司内分泌领域产品线，与现有的奥利司他胶囊实现临床和院内外市场的协同互补，为后续公司GLP-1类产品的上市奠定良好的市场基础。

兴业证券指出，华东医药研发的利拉鲁肽在国内厂家中处在第一梯队，预计两项适应症获批后，有望凭借华东医药在糖尿病领域积累的销售优势，快速放量进而催化制药板块业绩增长。

GLP-1受体激动剂的功效不只是减肥

慢性疾病的发病率与日俱增，肥胖是主要危险因素之一。据《中国居民营养与慢性病状况（2020）》报告显示，有超过50%的成年居民超重或肥胖。此前，我国仅有奥利司他胶囊一种药物获批用于肥胖或体重超重患者的治疗，合规、安全及有效的体重控制药物存在巨大未被满足的临床需求。

新型降糖药GLP-1受体激动剂在降糖的同时，还具有减轻体重、降低血压、保护心血管和肾脏等作用，备受业界关注。全球已批准多款GLP-1受体激动剂用于治疗糖尿病，只有利拉鲁肽、司美格鲁肽在国外被批准用于治疗肥胖。

丁香园Insight数据库发布的《全球肥胖症药物竞争格局分析报告》显示，全球共有8款GLP-1受体激动剂单靶点新药获批上市，主要用于治疗2型糖尿病。2014年，诺和诺德的利拉鲁肽获批用于肥胖治疗，拉开新一代减肥药的序幕。2021年6月，第二代GLP-1受体激动剂司美格鲁肽获批用于治疗肥胖适应症后，更是大放异彩，成为首个年销售额破百亿美元的GLP-1类药物，2022年销售额达109亿美元。

从减肥药物的竞争格局来看，美国在新药的研发与应用方面走在世界前列，在售药物多达9款，GLP-1是明星靶点。丁香园Insight数据库显示，全球共有27款靶向GLP-1类肥胖治疗药物的临床在研项目，药理类型以多肽为主，也有抗体融合蛋白、单抗、小分子化药等。以GLP-1受体为靶点的在研项目（从临床前到批准上市）共有289个，国内有149个，占比达到52%。跨国企业中，除诺和诺德外，还有礼来、辉瑞、阿斯利康、赛诺菲、葛兰素史克等企业布局。

业内预计，在创新药物的带动下，到2025年中国减肥药物市场规模将达到87亿元，并将保持高速增长至2030年的149亿元。

今年6月，国家药监局药品审评中心官网显示，诺和诺德提交司美格鲁肽注射液的上市申请获受理，新适应症是作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗，用于初始体重指数（BMI）≥30kg/m²（肥胖），或≥27kg/m²且

司美格鲁肽是诺和诺德继利拉鲁肽之后开发的第二代GLP-1受体激动剂，在减肥药市场名声大噪，被冠以“减肥神药”，甚至曾一度出现全球性短缺，一旦获批，将是国内减重市场上最强有力的竞争对手。

文化公司起名四字(文化公司起名)

其实，在司美格鲁肽“减重”适应症国内尚未获批的情况下，就有人通过网上购买，私下用于减重，超适应症范围使用。使用者杨先生告诉新京报记者，在注射司美格鲁肽两个月后，他成功减重10斤，其最大的感受就是抑制食欲。不过杨先生的BMI为25.6kg/m²，并未达到该药上述上市申请的新适应症使用范围。杨先生如今已停止使用司美格鲁肽，由于平时就爱吃，最终他又胖回6斤。

此外，今年4月初，诺和诺德宣布，旗下司美格鲁肽片剂在中国首次启动针对“减重”的三期临床试验。

百亿蓝海吸引国内多家企业重点布局

《全球肥胖症药物竞争格局分析报告》显示，GLP-1受体单靶点作用降低体重存在局限，经多次迭代后的GLP-1类似物仅具有适度的减肥功效，并且胃肠道副作用限制其高剂量的使用。因此，以GLP-1受体为基础的多靶点药物在降糖和减重领域已逐渐成为热门赛道。

全球GLP-1类多靶点药物的“减重”适应症产品均未上市，有3款已进入临床Ⅲ期，分别是礼来的替尔泊肽、诺和诺德的CagriSema和信达生物/礼来的Mazdutide。替尔泊肽（双靶点）进展最为靠前，其在中国的Ⅲ期临床试验近期取得积极结果。

此外，国内药企豪森制药、华东医药、鸿运华宁、硕迪生物也在针对该双靶点布局，但均处于研发早期阶段。

另有多款药物处于Ⅰ期临床，包括鸿运华宁自主研发的新一代肥胖症新药GMA106、东阳光自主研发的Fc融合蛋白HEC88473等10款。

在GLP-1类三靶点激动剂布局中，礼来的Retatrutide进度最快，据礼来披露，计划于今年启动Ⅲ期临床试验。除此之外，还有诺和诺德、赛诺菲的三靶点激动剂“减重”适应症进入Ⅰ期临床试验。国内方面，华东医药控股子公司浙江道尔生物的全球首创新药DR10624在新西兰已经进入Ⅰ期临床试验，在国内尚处于临床前研究阶段。

在GLP-1靶点的“减重”适应症研发上，国内药企在GLP-1受体的单靶点抑制剂上布局较多，包括创新药及生物类似药。包括恒瑞医药、信立泰、甘李药业、华东医药、联邦制药、诺博特生物、双鹭药业、仁会生物、鸿运华宁等10余家企业布局，竞争较为激烈。

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从利拉鲁肽生物类似药的研发进展来看，华东医药进度最快，已成功拔得头筹。双鹭药业、万邦医药的利拉鲁肽生物类似药“减重”适应症也已经进展到Ⅲ期临床试验。此外，复星医药控股子公司万邦医药、亦庄国际蛋白药物有限公司、爱美客控股子公司诺博特生物的利拉鲁肽也在针对减肥适应症展开临床试验。

除利拉鲁肽外，国内企业还在开发其他GLP-1类新药，其中便包括“减重”适应症。

仁会生物自主研发的GLP-1类创新药贝那鲁肽于2016年获批上市用于治疗2型糖尿病后，又于2019年启动超重/肥胖适应症的三期临床研究，现已提交新药上市申请。若该药获批，将成为针对超重/肥胖适应症的第一个国产原研药。

恒瑞医药的诺丽糖肽正处于Ⅱ期临床试验，SHR-2042为GLP-1类似物的口服片剂，也在开发“减重”适应症，已获批临床试验。

甘李药业的GZR18于2022年7月完成针对2型糖尿病和肥胖/超重体重管理两种适应症的Ⅰb/Ⅱa期临床试验的首例受试者给药。

鸿运华宁自研的全球首个具有激动GLP-1受体作用的人源化单克隆抗体——格鲁塔珠单抗，于2022年9月在中国肥胖受试者中的Ⅰb/Ⅱ期临床研究完成首例受试者给药。乐普医疗的度拉糖肽、信立泰的SAL0112也已经处于该适应症的Ⅰ期临床试验。

可以预见，在国内的百亿减重市场，未来竞争将异常激烈，拔得头筹抢先进入市场的华东医药，或能抢占一些先机。

新京报记者 王卡拉

校对 卢茜

8元保号套餐，对于打工人划算吗？手机卡组合套餐分析

我有一张用了8年多的移动卡，绑定了各种信息。这张卡难以断舍离，所以换成8元保号套餐，但没流量。

我还有一张用了3年多的19元的联通大王卡，这张卡没啥通用流量，只是有腾讯定向流量，方便打游戏！

这样两张卡的套餐组合起来，一看就很划算。我应该没什么烦恼吧！

直到上个月，我的话费突然上涨到100多块钱！我的烦恼就来了

问题出在哪里呢，明明套餐已经比较划算了。

第一张卡：8元自由选流量套餐，包含100M流量。通话0.25元/分钟，通用流量0.29元/MB

第二张卡：19元腾讯大王卡，有3G通用流量，40G腾讯系定向流量，通话0.1元/分钟，流量日租宝1元有800MB

回顾两张卡的套餐，我发现了话费突然增长的原因，是因为通话时间和通用流量问题。

一直以来因为上班有WiFi，回家也有WiFi的！

所以即使没有通用流量，这样两张卡的组合套餐，也是够用的。但是上个月我的周围突然没有WIFI了。我就有流量危机了。

我现在常用的软件是今日头条，但是我的大王卡对于今日头条根本不免流。

还有通话问题。我以为打电话就用大王卡就行了。

可是上个月我有事，只能通过那个8元卡通话，然后话费真的比大王卡贵了两倍多。

还有一不小心超额流量，99MB就要扣掉10元钱

这样累计起来，话费就到了100多块钱了。

为了解决第一张8元卡的通话问题，我决定去看看语音包→10元钱100分钟，0.1元/分钟

假如我定了这个语音包，每个月就要增加10块钱话费。所以还有更好的方案吗

突然我想到另外一种方法。

8元保号套餐，有两种啊！一种是100MB流量，一种是30分钟通话。

这样一对比，明显30分钟的那个8元套餐更划算啊！！！

所以，我就这样换成自由选语音8元档！同价位的套餐，但是增加了30分钟语音通话。

但是流量问题，又该怎么解决呢。流量包看起来好贵啊！无论是3元钱1G，还是9元钱2G，对于我来说都贵了

换套餐吗？可是客服推荐给我的套餐好贵啊！该怎么办呢？

我最近都在研究这个流量问题，终于有了结论。关注各种优惠活动！！！

1、我的8元移动卡

①移动的0.6元领6张1G流量券

这个流量券，必须每个月自己去卡券点使用！！！

②移动的1元/1G流量，优惠6个月。

还有个5元/5G流量的，优惠也是6个月

③移动云盘三重礼，每个月有2G通用流量。优惠期到2022年12月底好像就没有了

④移动1元10G夜间流量包

（22点到7点可用，晚睡的就很合适）

⑤移动5元特惠5G通用流量+15G定向流量，有六个月优惠！！！这个优惠活动，好像到12月底就木有了

2、19元联通大王卡

我在王卡助手，升级了1元日租宝！原来1元才800MB，现在1元有1G了。

相比原来多了200MB也好，反正免费不花钱！

现在我每个月多增加了7元话费。

但是我增加了30分钟通话时间+7G通用流量+15G定向流量+10G夜间包。

还有云盘2G免费流量，这个可能下个月就没有了。

综上所述，8元语音30分钟保号套餐，比8元流量套餐更划算。我通过两张卡组合使用，可以更省钱。

假设没有语音通话费的情况：

移动卡15元+大王卡19元=34元！

实际上有语音通话费的情况：

语音通话大概也不会超过60分钟吧！

所以预算在34元～40元之间

大家有其他的看法吗？欢迎参与讨论哇！