唐氏宝宝刚出生的图片还有唐氏取名女孩名字2020年

2023-12-23 20:41:58
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文章详情介绍：

1,刚满月宝宝被查出是唐氏儿，竟是因为孕期这件事，宝妈哭晕在厕所
2,今天是世界唐氏综合征日，我国平均每30秒就有1名缺陷儿出生！重视产前筛查，孕育健康宝宝
3,世界唐氏综合征日 _科学做产检，宝宝更健康！

刚满月宝宝被查出是唐氏儿，竟是因为孕期这件事，宝妈哭晕在厕所

每个婴儿的降临，都是上天给一个家庭的小天使。但是有一家人却再也开心不起来了。

安小姐的宝宝出生后，一家人其乐融融，老公和公婆天天围着孩子转，也不觉得累。安小姐也觉得自己天天过的开心幸福。但是最近，一个不好的消息来了。

宝宝最近有点咳嗽，心疼孩子的这一家人立马带孩子去医院检查，但这一检查就已经不是咳嗽这么简单的事了。刚开始医院说是肺炎，宝宝需要住院，然后接着检查了几项别的之后，医生看着报告皱起眉头的说：“这孩子眼宽，断掌，没有鼻梁，可能是唐氏儿。”

安小姐听到医生这么说差点晕了过去，但冷静下来想想不可能啊！老公也是断掌，遗传的。接着我们就让孩子查一下染色体。

一个月后，安小姐在和家人的陪同下来医院拿取结果，医生说是21三体综合症，就是唐氏儿！医生也很明白的说了一句，你家这孩子长大后也就是个憨子了。安小姐听后眼泪不断的落下，一家人沉浸在痛苦之中。婆婆更是嚎啕大哭，瘫坐在医院的地板上哭诉着说：我们一家都是老实巴交的人，从不做对不起良心的事，这都造了什么孽啊。老天爷你真是不公平啊。” 安小姐的老公也询问了医生为什么会这样，孕期的检查该做的都做了为什么还是会发生这种事.....

后面一段时间，安小姐也是经常以泪洗面，有一次还哭晕在自家的厕所里。但母爱最后还是伟大的，安小姐一家没有因为孩子是唐氏儿，长大后可能是个憨子的理由来放弃他，而是用一家人所有的爱来对待他。但愿能感动上苍。

唐氏综合症又称先天愚型，是我国发生率最高的的出生缺陷之一。唐氏儿一般智力明显不行，并伴有其他症状、目前也没有有效的预防措施和治疗方法。只能通过产前检查来筛查出80%唐氏综合症。

有数据表明，25岁的孕妇，唐氏儿比例1/2000,35~39比例升到了1/50，由此可见年龄越大的孕妇宝宝是唐氏儿的比例越大。

怀孕前后，孕妇有被病毒感染过，比如感冒，或者服用过致畸性药物。还有有过自然流产史和胎儿早产的孕妇这几个情况都是很容易造成易生出唐氏儿的。

目前最好的办法就是孕检，一定要注意不能马虎了。虽然不能百分百的检查出来，但是科学的力量我们还是要相信的。

今天是世界唐氏综合征日，我国平均每30秒就有1名缺陷儿出生！重视产前筛查，孕育健康宝宝

3月21日

是“世界唐氏综合征日”

2020年世界唐氏综合征日

国际聚焦的主题是“我们决定”

所有唐氏综合征患者都应充分参与到

与其生活相关或影响其生活的决策中

有效和切实的参与是联合国

《残疾人权利公约》支持的一项核心人权原则

为什么是这么一天？

因为唐氏综合征患者

具有“21号染色体三体”的特征

又称“21-三体综合征”

这多出来的一条21号染色体

就导致了他们与生俱来的缺陷

比如明显的智能落后、

特殊面容、

生长发育障碍及多发畸形……

2011年

联合国大会正式将

3月21日命名为“世界唐氏综合征日”

寓意唐氏患者所具有的独特性

21号染色体三体

我国是出生缺陷高发国家

出生缺陷总发生率约为5-6%

每年新增出生缺陷病例高达90万例

平均每30秒就有1名缺陷儿出生

除了关爱出生缺陷患儿

更应该积极地鼓励准妈妈

进行产前筛查

降低发生出生缺陷发生的风险

本期科普

如何预防出生缺陷

一起来了解一下吧

什么是出生缺陷

出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。造成出生缺陷的原因十分复杂，近亲结婚、遗传因素、高龄妊娠、营养素缺乏、病毒感染、糖尿病、药物使用不当以及不良生活嗜好、接触有毒有害物质等原因，都会导致新生儿出生缺陷的发生。概括而言，主要是遗传因素、环境因素或二者共同作用的结果。

造成出生缺陷的原因有哪些

遗传方面的因素约占40%，另外还有一些环境的因素、还有不明原因。不明原因和环境、遗传能占到一半以上，所以遗传和环境的因素占比是比较高的。

出生缺陷有哪些危害

如果是结构功能的异常，他的生活质量是不行的，还有一些出生以后是不能存活的，所以这些孩子如果出生以后，首先给家庭造成精神负担很痛苦，另外还有经济方面的负担。

三级预防指的是什么

第一个预防是一级预防，也就是从结婚到孕前的这个阶段，结婚要进行婚前查体，包括婚前的教育，适当的叶酸之类的补充。

二级预防是在孕期，就是宝宝在妈妈肚子里面的时候，我们要做相关的一些筛查，属于二级预防。包括唐氏筛查、不同孕周的超声筛查，都是筛查宝宝有没有结构的异常、有没有代谢方面的异常。

三级预防是宝宝出生以后新生儿的筛查，包括有些结构的异常，出生以后的治疗，这三关把好了以后，真的是可以有效降低出生缺陷宝宝的发生。

孕期应在什么时候

进行出生缺陷筛查

整个孕期的检查各自有各自不同的内容，比如孕中期16周左右要做一个唐氏筛查，主要是筛查宝宝的染色体有没有问题。需要妈妈空腹抽血查。

到了22周有一个大的系统B超筛查，主要针对的是宝宝结构的问题，比如心脏的、脑袋的、各个器官的一个发育是否正常，这是一个很重要的接口。

其它的一些相关的检查，也都是针对不同时间段宝宝的发育情况进行的一些筛查。

宝宝出生以后

还需要做哪些筛查

宝宝出生以后有一个三级预防，叫新生儿筛查。它主要筛查的是代谢性疾病，威海市户籍的宝宝，政府是免费的筛查。

做的是52种代谢性疾病的筛查，比如先天性甲低，有一些代谢性疾病筛查出来以后是可以通过早期用药，可以不发生将来的一些重要的病症，所以早期筛查的意义非常大。

来源：威海市妇幼保健院订阅号

世界唐氏综合征日 _科学做产检，宝宝更健康！